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科学家修改了现有抗感染药物的结构，从而绕开专利限制
NOAA
一个英国科研小组声称开发出了一种避开昂贵抗感染药物专利限制的手段。他们的方法是从根本上修改这些药物活性化学成分的结构。他们说，这项研究可能让发展中国家得到那些试验证实有效但是很昂贵的药物的廉价品种。
英国伦敦帝国理工学院的传染病学教授Sunil Shaunak和伦敦药学院的研究员Steve Brocchini修改了用于治疗肝炎的聚乙二醇化干扰素的分子结构。
他们认为，通过把一个大糖分子从药物结构的内部移至外部，就可以创造出一种与现有专利所保护的药物（罗氏制药公司拥有该专利）有充分差异的药物，可以被认为是一种 "新的" 化合物。
印度海得拉巴的一家名为Shantha的公司已经同意制造这种药物，印度政府将支持该药的临床试验。
Shaunak的研究是由英国贸易产业部以及Wellcome基金会资助的，他告诉本网站说，他们的研究组 "积极地寻找制造具有性价比的抗感染药物的方法"，让所有人都可以得到这些药物。他说他们的方法对于制药业是一种补充而非对抗。
Shaunak和他的同事已经把目标对准了另外一种抗感染药物Ambiosome（两性霉素B）。该药用于治疗致命的寄生虫病内脏利什曼病，又称黑热病，它是由白蛉叮咬传播的。
他们也将修改这种药物的活性化学成分。这一次，他们将用一种糖聚合物替换脂质体，从而得到一种新药。它在炎热气候条件下更稳定，也更容易生产。
这些科学家希望在5年时间内让这种药物投入市场。该计划是由无国界医生组织的被忽视疾病药物项目支持的。
链接到BBC网站上的新闻全文
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