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北京——中国 “非典”（重症急性呼吸系统综合症）致病病毒疫苗已通过第一阶段安全性测试。目前世界上至少有十种疫苗正处在研究阶段。这是第一个完成临床一期试验（phase I clinical trials）的疫苗。它基本上通过了安全性测试，能满足安全性要求。

12月5 日中国疫苗生物技术公司北大科兴的总裁尹卫东（Yin Weidong），也就是该研究小组的首席科学家宣布：试验证明疫苗“安全有效”。

36名年龄在21岁到40岁的身体健康的志愿者参与了一期试验。试验始于5月22日终止于11月末（参阅《中国开始“非典”疫苗人体试验》(see China starts testing SARS vaccine on humans)）。志愿者中一半注射了低剂量的疫苗，另一半注射的疫苗剂量要高一些。

尹卫东说，研究证明疫苗可以刺激志愿者的免疫系统产生“非典”病毒抗体；志愿者没有不良反应。

这项疫苗开发计划由中国科技部、卫生部和国家食品和药品管理局牵头；由100多名科学家参加了该计划。

尹卫东(Yin)还说这表明中国正在采取措施积极应对可能爆发的疾病。

据科技部的消息，目前世界上至少有十种疫苗在研发之中，其中包括尹卫东小组的那一种。加拿大和美国在开发另外四种，将在今年年末进入临床试验阶段。奥地利和法国的疫苗可能明年进入临床试验阶段。第一个“非典”病例于2002年11月在中国南方省份广东被发现。在2003年6月疫情缓解前，全世界共有8000人感染，近800人死亡；亚洲是重灾区。